ACTIVAL JUNIOR RÁGÓTABLETTA
|
Vény nélkül is kiadható A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
|
|
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Multima Junior rágótabletta
5 különböző - csokoládé, málna, cseresznye, alma, mogyoró - ízesítéssel
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé-koztatót.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
" További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
" Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Multima Junior rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Multima Junior rágótabletta szedése előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Multima Junior rágótablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Multima Junior rágótablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ MULTIMA JUNIOR RÁGÓTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Fokozott szükséglet vagy csökkent bevitel okozta általános vitamin-, ásványianyag- és nyomelemhiányos állapotok megelőzésére.
A multivitamin pótlás különösen javasolt az alábbi esetekben:
- növekedés, fejlődés
- jelentős fizikai igénybevétel (pl. sport),
- kiegyensúlyozatlan táplálkozás (pl. fogyókúra, vegetarianizmus).
2. TUDNIVALÓK A MULTIMA JUNIOR RÁGÓTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne adjon gyermekének Multima Junior rágótablettát
- ha gyermeke allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Multima Junior rágótabletta egyéb összetevőjére.
- ha gyermekének normálisnál magasabb a vérkalcium- A- vagy D-vitamin szintje,
- ha gyermeke fenilketonúriában, veseelégtelenségben, a rézanyagcsere örökletes zavarában (Wilson-kórban), pajzsmirigy-túlműködésben szenved
- ha gyermeke egyéb retinoid kezelésben részesül.
A Multima Junior rágótabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- két éves életkor alatt alkalmazását beszélje meg a gyermekorvossal,
- A Multima Junior rágótabletta kezelés előtt kérje ki a kezelőorvos véleményét, amennyiben gyermeke máj- és epeúti, illetve vesebetegedésben szenved, illetve pajzsmirigyhormon vagy kumarin típusú véralvadásgátló kezelés alatt áll.
- ha gyermeke bizonyos cukrokra érzékeny, mivel a készítmény szaharózt és glükózt tartalmaz.
Ezekben az esetekben az alkalmazást megelőzően kérje ki a kezelőorvosa véleményét!
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Más multivitamin típusú készítménnyel való együttes szedése nem javasolt.
Egyidejű alkalmazása kerülendő más A-, D-, E-, K-vitamin-, nyomelem-, valamint retinoid-tartalmú készítményekkel a túlzott bevitel lehetősége miatt! D-vitaminnal, vagy kalciummal való együttes alkalmazás esetén az élettaninál magasabb vérkalcium-szint alakulhat ki. A kölcsönhatások elkerülése érdekében a Multima Junior rágótabletta és más gyógyszerek bevétele között legalább 2 órának kell eltelnie! Előzetes orvosi javaslat alapján alkalmazható együtt kumarin típusú véralvadásgátlóval, folsav-antagonistával és l-tiroxin-tartalmú (pajzsmirigyhormon) gyógyszerrel.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Bár az Multima Junior rágótabletta nem a terhesek, szoptató anyák igényei szerint összeállított vitaminkészítmény, de a gyermekeknek szánt napi maximális adagot (napi 3 tabletta) szedheti terhesség és szoptatás alatt.
Terhesség esetén vegye figyelembe, hogy 5500 NE (nemzetközi egység)-et meghaladó A vitamin és 600 NE-et meghaladó D3-vitamin bevitel nem javasolt. Nagy dózisú A-vitamin alkalmazása szoptatás alatt nem javasolt.
Fontos információk az Multima Junior rágótabletta egyes összetevőiről
A riboflavin (B2-vitamin) a vizeletet sárgára festheti.
Fenilalanin forrást tartalmaz. A készítmény lebomlásakor fenilalanin képződik, ezért alkalmazása fenilketonuriában szenvedő betegek esetében ártalmas lehet.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert,
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MULTIMA JUNIOR RÁGÓTABLETTÁT?
A készítmény szokásos adagja: 2-3 éves korban napi 1 db, 4-10 éves korban napi 2 db, 11 éves kor felett napi 3 db rágótabletta.
A rágótablettát célszerű étkezés végén elrágcsálni. A napi adag egyszerre is bevehető.
A készítményt a szedést indokoló állapot fennállása alatt, folyamatosan javasolt szedni.
Ha gyermeke az előírtnál több Multima Junior rágótablettát vett be
A Multima Junior rágótabletta hatóanyagtartalma nem jelent túladagolási rizikót. Hosszú távon, emelt adagokban szedve A-, D-,E-vitamin túladagolás előfordulhat. Amennyiben a gyermekorvos másképp nem rendeli, a napi javasolt adagot ne lépje túl.
Ha elfelejtette bevenni az Multima Junior rágótablettát
Ne adjon gyermekének kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, csak folytassa a napi adag szedését
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Multima Junior rágótabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A készítmény szedése mellett ritkán - 10 000 betegből 1-10 betegnél - (elsősorban a javasolt adag túllépésekor) enyhe, múló gyomorpanaszok, hasmenés, valamint nagyon ritkán - 10 000 betegből kevesebb mint egy betegnél - túlérzékenységi reakciók (bőrkiütés, bőrviszketés) felléphetnek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A MULTIMA JUNIOR RÁGÓTABLETTÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Multima Junior rágótablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Multima Junior rágótabletta
- A készítmény hatóanyagai: 417 NE A-vitamin (retinol-acetát formájában), 0,45 mg tiamin (tiamin-nitrát formájában, B1-vitamin), 0,5 mg riboflavin (B2-vitamin), 5,5 mg nikotinamid (B3 vitamin), 2 mg pantoténsav (kalcium-pantotenát formájában, B5-vitamin), 0,65 mg piridoxin (piridoxin-klorid formájában, B6-vitamin) 0,5 µg cianokobalamin (B12-vitamin), 30 mg aszkorbinsav (C-vitamin), 100 NE kolekalciferol (D3-vitamin), 3 NE -tokoferol ( -tokoferol-acetát formájában, E-vitamin), 37,5 µg folsav, 12,5 µg biotin (H-vitamin), 5 µg fitomenadion (K1 vitamin), 2 mg rutin, 10 mg borostyánkősav, 7,5 mg glicin, 50 mg kalcium (kalcium-karbonát és vízmentes kalcium-hidrogénfoszfát formájában), 19,4 mg foszfor (vízmentes kalcium-hidrogénfoszfát formájában), 25 mg magnézium (magnézium-oxid), 2,5 mg vas (elemi vas formájában), 1,5 mg cink (cink-oxid formájában), 0,425 mg mangán (mangán-szulfát-monohidrát formájában), 0,3 mg bór (nátrium-tetraborát formájában), 0,175 mg réz (réz-oxid formájában), 22,5 µg jód (kálium-jodát formájában), 20 µg króm (króm-pikolinát formájában), 20 µg molibdén (ammónium-molibdenát formájában), 5 µg szelén (szelénessav formájában) rágótablettánként.
- Egyéb összetevők: butil-hidroxi-toluol, zselatin, szacharóz, hidegen duzzadó keményítő, módosított keményítő, kopovidon, maltodextrin, etilcellulóz, közepes lánchosszúságú triglicerid, arabmézga, glükóz, nátrium-alumínium-szilikát, szilícium-dioxid, kalcium-foszfát, mannit, xilit, szorbit, magnézium-sztearát, aszpartám (fenil-alanin-tartalmú), csokoládé-, málna-, cseresznye-, alma-, mogyoróaroma és színezőanyagok (E104, E110, E122, E124, E132, E151).
Milyen az Multima Junior rágótabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Piros, rózsaszín, sárga, barna és zöld színű, speciális háromszög alakú rágótabletta enyhe, jellegzetes szaggal.
30, 60, 120 db rágótabletta fehér polietilén tartályban, Alu zárófóliával és fehér csavarmenetes polipropilén kupakkal lezárva, dobozban
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Béres Gyógyszergyár Zrt., 1037 Budapest, Mikoviny u. 2-4.
Tel: 430-5500
Fax: 250-7251
Email: info@beres.hu
OGYI-T-9623/01-03
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma : 2009. november 27.