SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM P PAR F.VII PARMA TK
Vényköteles A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
|
|
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Suppositorium Antipyreticum pro parvulo FoNo VII. Parma
aminofenazon
* Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
* Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
* További kérdéseivel forduljon orvosához,vagy gyógyszerészéhez.
* Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
* Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer és milyen betegségek esetén alkalmazható a Suppositorium Antipyreticum pro parvulo FoNo VII. Parma?
2. Tudnivalók a Suppositorium Antipyreticum pro parvulo FoNo VII. Parma alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Suppositorium Antipyreticum pro parvulo FoNo VII. Parma-t?
4. Lehetséges mellékhatások.
5. Hogyan kell a Suppositorium Antipyreticum pro parvulo FoNo VII. Parma-t tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO PARVULO FONO VII. PARMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ?
A Suppositorium Antipyreticum pro parvulo FoNo VII. Parma a központi idegrendszer fokozott ingerlékenységével, hányással járó magas lázas állapot kezelésére alkalmas készítmény kisgyermekek számára.
2. TUDNIVALÓK A SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO PARVULO FONO VII. PARMA ALKALMAZÁSA ELŐTT.
Ne alkalmazza a készítményt:
* Ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra, az aminofenazonra, vagy más pirazolon származékra vagy a készítmény egyéb összetevőjére.
* vérszegénység bizonyos formái (haemolyticus anaemia), vérképzőrendszeri károsodás,
* kifejezett máj- és veseműködési zavar,
* porfíria anyagcsere zavara (hepatikus porphyria),
* granulocitaszám csökkenés (granulocytopenia),
* a granulocita képzés megszűnése a csontvelőben (kórtörténetben előfordult agranulocytosis),
* glükóz-6-foszfát dehidrogenáz enzim hiánya esetén.
A készítmény fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Vese- és májbetegségben a készítmények óvatosan - csökkentett adagban adhatók. Ezért ismert vese- és májbetegség esetén a kúp alkalmazása előtt konzultáljon kezelőorvosával.
Asztma, illetve szénanátha-szerű tünetekkel járó idült légúti fertőzés fennállásáról a kezelőorvost tájékoztatni kell.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, mert azok befolyásolhatják a gyógyszer hatását. Ez vonatkozik a vény nélkül kapható készítményekre és a növényi gyógyszerekre is.
Ha gyermeke más gyógyszert is kap, a kúp mellett (pl. más reuma és fájdalomcsillapító, lázcsilllapító gyógyszert), kérdezze meg gyógyszerészét vagy kezelőorvosát, hogy egyidejűleg alkalmazhatók-e, mert a gyógyszerek hatása megváltozhat az egyidejű alkalmazás során.
Terhesség, szoptatás
A készítmény gyermekgyógyszer, terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazása nem jellemző.
A készítmény hatásai gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem jellemző a készítményre. A készítmény gyermekgyógyszer.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO PARVULO FONO VII. PARMA-T?
Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli láz esetén 1 kúpot kell a végbélbe helyezni, naponta legfeljebb 3-szor. Gyermekgyógyszer.
1 éves kor alatt a fele mennyiségű hatóanyagot tartalmazó Suppositorium antipyreticum pro infante készítmény adható.
Ha az előírtnál több végbélkúpot alkalmazott
szédülés, aluszékonyság, görcsök, átmeneti oliguria, interstitialis nephritis léphet fel.
Ha elfelejtette alkalmazni a végbélkúpot
Amint észrevette, hogy elfelejtette alkalmazni a kúpot, pótolja azt mielőbb, de soha ne alkalmazzon dupla adagot.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, a Suppositorium Antipyreticum pro parvulo FoNo VII. Parma is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritkán egyéni reakciók miatt a vérképben elváltozások léphetnek fel, esetenként allergiás bőr- és
nyálkahártya elváltozások alakulhatnak ki, ritkán csontvelőkárosodás miatt hirtelen kialakuló heves allergiás reakció léphet fel. Láz, hidegrázás, torokfájás, nyelési nehézség jelentkezésekor azonnal orvoshoz kell fordulni.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A SUPPOSITORIUM ANTIPYRETICUM PRO PARVULO FONO VII. PARMA-T TÁROLNI?
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekek elől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Suppositorium Antipyreticum pro parvulo FoNo VII. Parma-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Suppositorium Antipyreticum pro parvulo FoNo VII. Parma
A készítmény hatóanyaga az aminofenazon.
Egyéb összetevők: poliszorbát 20 és 60, szilárd zsír.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Sárgásfehér színű, enyhén jellemző szagú, egynemű, sima torpedó alakú kúp.
Csomagolás:
6 db kúp alumínium szalagfóliás csomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Parma Produkt Gyógyszergyártó Kft.
1145 Budapest
Uzsoki u. 36/a.
A készítményhez kapcsolódó további kérdésekkel kérjük forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:
OGYI-T-9922/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma
2010. 06. 09.
3
20987/55/09