paxgyogyszertar.hu

HUMALAC A OLDATOS SZEMCSEPP

Vény nélkül is kiadható

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Humalac A oldatos szemcsepp

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tüneteket észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Humalac A oldatos szemcsepp és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Humalac A oldatos szemcsepp alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Humalac A oldatos szemcseppet?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Humalac A oldatos szemcseppet tárolni?
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HUMALAC A OLDATOS SZEMCSEPP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A könnytermelés zavara miatt kialakuló, a szem szárazságával járó állapotokban alkalmazható.

2. TUDNIVALÓK A HUMALAC A OLDATOS SZEMCSEPP ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Humalac A oldatos szemcseppet
- ha az összetevőkkel szemben allergiás (túlérzékeny).

A Humalac A oldatos szemcsepp fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A szemcsepp benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, mely a lágy kontaktlencsék elszíneződését okozhatja. A Humalac A oldatos szemcsepp alkalmazásának ideje alatt lehet lágy kontaktlencsét viselni. Tanácsos, hogy becseppentés előtt távolítsuk el a lencséket, majd becseppentés után 15 perccel azok visszahelyezhetők.
Amennyiben a szemkörnyék irritációját, illetve annak rosszabbodását, fejfájást, szemfájdalmat, látászavarokat a kötőhártya és a szem környékének vörösségét észleli, a kezelést szakítsa meg és keresse fel kezelőorvosát.
A készítmény a felbontást követően 4 hétig használható fel.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Nem ismertek olyan anyagok, amelyek befolyásolnák a szemcsepp hatását.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Nincsenek tapasztalatok a terhesség, illetve a szoptatás időszakában történő alkalmazásra.
A készítmény összetevőiről elérhető adatok és a Humalac A oldatos szemcsepp hosszú ideje történő alkalmazása alapján megállapítható, hogy a készítmény a magzatra és újszülöttre nem jelent veszélyt.

Gyermekkorban:
Nincsenek tapasztalatok a műkönny gyermekkorban történő alkalmazásáról.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Közvetlen hatása a gépjárművezetésre vagy baleseti veszéllyel járó munkavégzésre nem ismert.
A készítmény alkalmazásakor - a becseppentéskor - átmeneti jelleggel homályos látás előfordulhat.
Amíg a látás nem normalizálódik, a gépjárművezetéstől, a baleseti veszéllyel járó munkavégzéstől és a veszélyes gépek kezelésétől tartózkodni kell.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A HUMALAC A OLDATOS SZEMCSEPPET ?

Naponta 2-5 alkalommal 1-2 cseppet kell a szem/ek/be cseppenteni.
Szükség szerint óránként is alkalmazható.

Alkalmazás:
A fejet hátra kell hajtani, az alsó szemhéjat le kell húzni, és felfelé nézve a szemhéj alá kell cseppenteni. Ezt követően a szemet be kell csukni, és néhány másodpercig zárva tartani.
Egyéb szemészeti készítmények alkalmazása között 5 perc szünetet kell tartani.

Ha az előírtnál több Humalac A oldatos szemcseppet alkalmazott
A Humalac A oldatos szemcsepp túladagolása esetén a felesleget langyos vízzel kell kimosni a szemből.

Ha elfelejtette alkalmazni a Humalac A oldatos szemcseppet
Ne alkalmazzon egyszerre kétszeres, vagy többszörös mennyiséget, hanem cseppentse be az elmaradt adagot, ezt követően folytassa a készítmény alkalmazását a kezelőorvos által előírt módon és adagolásban, az eredetileg előírt rendnek megfelelően.

Ha idő előtt abbahagyja a Humalac A oldatos szemcsepp alkalmazását
A továbbiakban szükséges kezelés módját beszélje meg kezelőorvosával.

Amennyiben mellékhatások miatt kívánja abbahagyni a kezelést, kérjen tanácsot kezelőorvosától, aki tájékoztatni fogja ezen mellékhatások kezeléséről, vagy más készítménnyel folytatja a kezelést.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszernek, a Humalac A oldatos szemcseppnek is lehetnek mellékhatásai, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritkán átmeneti csípő érzés előfordulhat. Amennyiben ez nem szűnik meg, a készítmény alkalmazását fel kell függeszteni. A további teendők megbeszélésére keresse fel kezelőorvosát.
Homályos látás is jelentkezhet, mely enyhe és átmeneti jellegű.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tüneteket észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A HUMALAC A OLDATOS SZEMCSEPPET TÁROLNI?

Legfeljebb 25 oC -on tárolandó.
A gyógyszer felbontás után 4 hétig használható fel!

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Humalac A oldatos szemcseppet. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Humalac A oldatos szemcsepp
Összetétel milliliterenként: polivinil-alkohol, benzalkónium-klorid, kálium-dihidrogén-foszfát, dinátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: tiszta, színtelen, idegen részecskéktől mentes oldat.
Csomagolás: 10 ml oldat, fehér színű, csavaros kupakkal lezárt és cseppentőbetéttel ellátott, fehér tartályban. 1 tartály dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
TEVA Gyógyszergyár Zrt., 4042 Debrecen, Pallagi út 13.

Gyártó
TEVA Gyógyszergyár Zrt., 2100 Gödöllő, Táncsics Mihály út 82.

OGYI-T-3877/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. március 17.

OGYI/54998/2010