ORODRILL / FARINGOPRONT 3MG/0,2MG EUKAL SZTB
|
Vény nélkül is kiadható A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
|
|
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FARINGOPRONT 3 mg/0,2 mg szopogató tabletta
klórhexidin-diglükonát
tetrakain-hidroklorid
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Faringopront szopogató tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók Faringopront szopogató tabletta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Faringopront szopogató tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Faringopront szopogató tablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSU GYÓGYSZER A FARINGOPRONT SZOPOGATÓ TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer helyi érzéstelenítőszer, mely a következő két hatóanyagot tartalmazza:
- a klórhexidin egy helyileg alkalmazható fertőtlenítőszer,
- a tetrakain, egy helyi érzéstelenítőszer.
Ez a gyógyszer enyhe (lázzal nem járó) torokfájás, szájfekélyek és egyéb kisebb szájüregi elváltozások kezelésére javallt. A készítmény felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek kezelésére használható.
2. TUDNIVALÓK A FARINGOPRONT SZOPOGATÓ TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Faringopront szopogató tablettát
ha allergiás (túlérzékeny) a helyi érzéstelenítőszerekkel, klórhexidinnel, vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjével szemben.
6 éves vagy ennél fiatalabb gyermekek esetében.
A Faringopront szopogató tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A szopogató tabletta hatására, a torokban kialakuló érzéstelenség miatt fennáll a véletlen félrenyelés (étkezés közben hirtelen köhögési roham lép fel és úgy érezheti, hogy a falat a légcsövébe jutott aspiráció) veszélye, ezért:
- 6 12 éves gyermekeknél körültekintően kell alkalmazni.
- a készítményt nem szabad étkezés vagy folyadékfogyasztás előtt bevenni.
Torokfájás
Ha belázasodik, a köpete gennyessé, a nyelés nehezítetté/fájdalmassá válik, ill. 5 napos kezelés után sem javul, sőt súlyosbodik az állapota, FORDULJON ORVOSHOZ!
Szájfekélyek és egyéb kisebb szájüregi elváltozások
Kiterjedt elváltozás esetén, vagy ha tovaterjed az elváltozás, netán láz jelentkezik, AZONNAL FORDULJON ORVOSHOZ!
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Ne használjon egyidejűleg többféle helyileg ható (száj-torok) fertőtlenítő hatású készítményt.
Ez a gyógyszer helyileg ható fertőtlenítőszert (klórhexidin) tartalmaz.
Ez a hatóanyag más készítményekben is előfordulhat. Ne használjon egyidejűleg többfélét ezekből a gyógyszerekből és ne lépje túl a készítmény javasolt adagját (lásd "Adagolás és alkalmazás" címmel).
Tájékoztassa gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Faringopront szopogató tabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
A készítményt nem szabad étkezés vagy folyadékfogyasztás előtt bevenni.
A szopogató tabletta alkalmazása után az étkezést és az ivást 1-2- órán keresztül kerülni kell.
Terhesség és szoptatás
A terhesség és a szoptatás ideje alatt feltétlenül kérje orvosa vagy a gyógyszerész tanácsát, mielőtt bármilyen gyógyszert bevenne.
Sportolók
A sportolóknak szem előtt kell tartaniuk, hogy a készítmény egyik hatóanyaga (tetrakain) doppingvizsgálat alkalmával pozitív eredményt adhat.
Fontos információk a készítmény egyes összetevőiről
Ez a gyógyszer cukrokat (glükózt és szacharózt) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.
Csökkentett szénhidráttartalmú diétát tartó cukorbetegeknek szem előtt kell tartaniuk, hogy a készítmény tablettánként 2,5 g cukrot tartalmaz.
A gyógyszer kosnil vörös A (E124) színezőanyagot tartalmaz, mely allergiás reakciókat okozhat.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A FARINGOPRONT SZOPOGATO TABLETTAT?
Kizárólag felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek kezelésére használható.
Felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők szokásos adagja: 24 óra alatt 4×1 tabletta, elszopogatva.
6-15 éves gyermekek: 24 óra alatt 2-3×1 tabletta, elszopogatva.
Alkalmazás után az étkezést és az ivást 1-2- órán keresztül kerülni kell.
A készítmény egyes adagjainak alkalmazása között legalább 2 órának kell eltelnie.
Ha a Faringopront szopogató tabletta alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez.
Ez a készítmény legfeljebb 5 napig alkalmazható egyhuzamban.
Amennyiben állapota romlik, illetve nem javul 5 napon belül, KERESSE FEL ORVOSÁT
Ezt a készítményt nem célszerű hosszú időn keresztül (5 napnál hosszabb ideig) használni, mert megváltoztathatja a szájüreg és a garat természetes baktériumflórájának összetételét.
Ha az előírtnál több FARINGOPRONT szopogató tablettát vett be
Tartsa be az adagolási előírásokat: túlságosan nagy mennyiségben, ill. túlságosan gyakran alkalmazva a hatóanyagok felszívódhatnak a vérkeringésbe és befolyásolhatják a szívműködést valamint az idegrendszer működését is, akár rángógörcsöket is okozhatnak.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Faringopront szopogató tabletta is okozhat melllékhatásokat, melyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
bőrkiütés, allergiás reakció: jelentkezésekor abba kell hagyni a kezelést;
a nyelv és a garat átmeneti zsibbadása;
véletlen félrenyelés (étkezés közben hirtelen köhögési roham lép fel és úgy érezheti, hogy a falat a légcsövébe jutott) esetén ajánlatos abbahagyni a kezelést és orvoshoz fordulni;
a nyelv barnás elszíneződése: ez a jelenség ártalmatlan és a kezelés befejezés után megszűnik;
a fogak vagy a szilikát, ill. kompozit fogtömések barnára szineződhetnek, mely a napi rendszeres fogmosással megelőzhető.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.
5. HOGYAN KELL A FARINGOPRONT SZOPOGATÓ TABLETTÁT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Faringopront szopogató tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Faringopront szopogató tabletta
A készítmény hatóanyagai : klórhexidin-diglükonát (oldat formájában) és tetrakain hidroklorid. Egy szopogató tabletta 3 mg klórhexidin-diglükonátot és 0,2 mg tetrakain-hidrokloridot tartalmaz.
Egyéb összetevők: kosnil vörös A (E 124), "Pulmoral" aroma (LE 1444), ammónium glicirrizát, mezei pipacs aroma, aszkorbinsav, glükóz, szacharóz.
Milyen a Faringopront szopogató tabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Faringopront szopogató tabletta kerek, vörös színű, először frissítő, majd keserű ízű szopogató tabletta.
Csomagolás:
24 db szopogató tabletta PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, Place Abel Gance
92100 BOULOGNE
FRANCIAORSZÁG
Gyártó:
PIERRE FABRE MEDICAMENT gyártóhelye
DIETETIQUE ET PHARMACIE
Z.I. de la Coudette
32290 AIGNAN
FRANCIAORSZÁG
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
PharmaSwiss Magyarország Kft.
1146 Budapest, Zichy G.u.5.fsz.1.
OGYI-T-6619/03
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. augusztus 25.